szerző:
Tornyos Kata
Értékelje a cikket:
Köszönjük!

Ahhoz, hogy tartós fejlődést érjenek el, újabb kezelésekre lenne szükség, amire nincs pénze a családnak.

A másodikos Vivien mozgássérült, születése óta mozgásterápiára hordják a szülei. Súlyos mozgásszervi rendellenességgel született, izomgyengye, de hogy ezt mi okozta, azt a mai napig nem tudják – hangzott el az RTL Híradóban.

"Az izomerejét kellene fejlesztenünk, ami tőlünk telik, azt megtesszük, hogy Vivien erősödjön. Az ortopéd orvos szerint a járás benne van, csak az erő hiányzik" – mesélte az anyuka, aki azt is elárulta, hogy lánya teljes mozdulatlanságból indult, de már a járással kacérkodnak.

Robotterápia segítségével erősítik a kislány izmait, februárban kezdték a különleges kezelést. A szülők úgy látják, hogy azóta sokat fejlődött az izomzata. A fejlesztés viszont nagyon drága, a nyár végéig tartó 50 kezelésből álló sorozat ára 1,5 millió forint, ennek egy részét már kifizették. Ahhoz, hogy tartós fejlődést érjenek el, újabb kezelésekre lenne szükség, amire nincs pénze a családnak.

Vivien a vasadi általános iskolába jár második osztályba, kitűnő tanuló. Az osztálytársak szülei összefogtak az iskolával, hogy segítsenek a további terápia árának előteremtésében. Egy jótékonysági estet szerveznek, amire Vivien osztálytársai különböző műsorszámokkal készülnek.